Testo unificato malattie rare Scaricalo ora
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Gentilissimi,con la presente siamo ad informarVi che il Dipartimento per le Politiche Giovanili e Servizio CivileUniversale ha comunicato agli Enti di servizio Civile Universale, con decreto n. 243/2022 del 17/03/2022(all.1), quanto di seguito riportato: Clicca qui per il testo completo
Una guida sulle tutele messe a punto dal Sistema Sanitario Nazionale per le persone con Anemia Mediterranea. Si intitola “Tutti i diritti dei talassemici” ed è il dono di Natale dell’Associazione Piera Cutino per chi affronta questa condizione di vita. Scaricalo gratuitamente👇
L’assessore alla salute Vincenzo Santagada visiterà lunedì 9 maggio 2022 alle ore 10:30 gli stand allestiti in piazza del Plebiscito in occasione della giornata internazionale della Thalassemia. La manifestazione ha l’obiettivo di aiutare la comunità globale a rimanere connessa e supportare il cambiamento per un miglioramento delle vite dei pazienti che ne soffrono.
Non c’è nessun motivo per non donare il sangue
Secondo Laboratorio IAAC Fondazione
Le talassemie sono un gruppo di malattie ereditarie caratterizzate da un difetto genetico di sintesi dell’emoglobina, la proteina contenuta nei globuli rossi del sangue. I difetti di una o più di queste catene causano le diverse sindromi talassemiche, in particolare le alfa-talassemie e le beta-talassemie.
Le talassemie sono un gruppo di malattie ereditarie caratterizzate da un difetto genetico di sintesi dell’emoglobina, la proteina contenuta nei globuli rossi del sangue. I difetti di una o più di queste catene causano le diverse sindromi talassemiche, in particolare le alfa-talassemie e le beta-talassemie.
Le talassemie sono un gruppo di malattie ereditarie caratterizzate da un difetto genetico di sintesi dell’emoglobina, la proteina contenuta nei globuli rossi del sangue. I difetti di una o più di queste catene causano le diverse sindromi talassemiche, in particolare le alfa-talassemie e le beta-talassemie.
Le talassemie sono un gruppo di malattie ereditarie caratterizzate da un difetto genetico di sintesi dell’emoglobina, la proteina contenuta nei globuli rossi del sangue. I difetti di una o più di queste catene causano le diverse sindromi talassemiche, in particolare le alfa-talassemie e le beta-talassemie.