Per i pazienti talassemici la possibilità di completare il Percorso Diagnostico Terapeutico Assistenziale con prestazioni di altissima qualità. Si annulla la necessità di spostarsi fuori regione. Anna Iervolino: «Una risposta concreta ai nostri pazienti che si traduce anche in un risparmio per la Regione Campania di 100.000 euro l’anno». Un risparmio per le casse pubbliche di 100.000
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Norme per il sostegno della ricerca e della produzione dei farmaci orfani e dellacura delle malattie rare
Testo unificato malattie rare Scaricalo ora
Proroga dei termini di trasmissione delle graduatorie di cui al bando ordinario pubblicato il 14dicembre 2021 e al bando integrativo pubblicato il 25 gennaio 2022.
Gentilissimi,con la presente siamo ad informarVi che il Dipartimento per le Politiche Giovanili e Servizio CivileUniversale ha comunicato agli Enti di servizio Civile Universale, con decreto n. 243/2022 del 17/03/2022(all.1), quanto di seguito riportato: Clicca qui per il testo completo
Tutti i diritti dei Talassemici” il nostro dono di Natale per le persone con Anemia Mediterranea
Una guida sulle tutele messe a punto dal Sistema Sanitario Nazionale per le persone con Anemia Mediterranea. Si intitola “Tutti i diritti dei talassemici” ed è il dono di Natale dell’Associazione Piera Cutino per chi affronta questa condizione di vita. Scaricalo gratuitamente👇
In Piazza del Plebiscito stand per la giornata internazionale della Thalassemia
L’assessore alla salute Vincenzo Santagada visiterà lunedì 9 maggio 2022 alle ore 10:30 gli stand allestiti in piazza del Plebiscito in occasione della giornata internazionale della Thalassemia. La manifestazione ha l’obiettivo di aiutare la comunità globale a rimanere connessa e supportare il cambiamento per un miglioramento delle vite dei pazienti che ne soffrono.
Servizio Civile 2022
Il Dipartimento per le politiche giovanili e il Servizio Civile Universale ha prorogato alle ore 14:00 del 9 marzo 2022 il termine per la presentazione delle domande di partecipazione di cui all’articolo 2 del Bando integrativo del 25 gennaio 2022, in pedissequa esecuzione del decreto monocratico adottato dal Presidente della Sezione Quarta Bis del Tribunale Amministrativo Regionale per il Lazio n.00816-2022, Reg. Ric n. 01190/2022, pubblicato in data 9 febbraio 2022.
Legge per la tutela alla salute delle persone affette da malattie rare
Di seguito si allega il Testo Unificato Malattie Rare che elenca tutti gli articoli volti a salvaguardare la salute di tutte le persone che sono affette da malattie rare. Testo unificato malattie rare A.C. 1317 Bologna – Norme per il sostegno della ricerca e della produzione dei farmaci orfani e della cura delle malattie rare
Giornata Mondiale della Thalassemia 2021 – Comunicato stampa
In occasione della Giornata Mondiale della Thalassemia, TIF mette in luce le disuguaglianze sanitarie che colpiscono la comunità thalassemica ulteriormente esacerbate dall’attuale pandemia da coronavirus. NICOSIA, 5 Maggio, 2021/Thalassaemia International Federation (TIF) Tramite la Giornata Mondiale della Thalassemia, l’8 Maggio, la Thalassaemia International Federation (TIF) da voce ad un enorme numero di persone con thalassemia
Protocollo d’intesa per la donazione di sangue
Le talassemie sono un gruppo di malattie ereditarie caratterizzate da un difetto genetico di sintesi dell’emoglobina, la proteina contenuta nei globuli rossi del sangue. I difetti di una o più di queste catene causano le diverse sindromi talassemiche, in particolare le alfa-talassemie e le beta-talassemie.
Servizio Civile 2020-2021
Le talassemie sono un gruppo di malattie ereditarie caratterizzate da un difetto genetico di sintesi dell’emoglobina, la proteina contenuta nei globuli rossi del sangue. I difetti di una o più di queste catene causano le diverse sindromi talassemiche, in particolare le alfa-talassemie e le beta-talassemie.